“这‘秋瘟预防粉’的处理，比传统人痘精细多了。”李修远看着研磨好的药粉，感慨道，“灵泉水稀释、紫外线消毒，再加上干燥研磨，既保留了微虫的免疫原性，又降低了毒性，安全性应能大幅提升。”

接种室内，首位接种者——一名二十岁的禁军士兵，正坐在接种台前。医师用无菌棉花蘸取少量“秋瘟预防粉”，轻轻塞入他的鼻腔。“接种后可能会出现低热、轻微咳嗽，属正常反应，无需惊慌。”医师耐心叮嘱，“接下来七日，你需在观察室隔离，每日会有人为你测量体温、询问症状。”

观察室内，沈青岚与苏州医科分院的十余名学员，正忙着整理观察记录册。每一本册子都按接种者编号排列，记录项目包括：接种时间、体温变化、有无咳嗽/乏力/呼吸困难等症状、汤药干预情况等。“我们每两小时测量一次体温，每日记录三次症状，确保不遗漏任何异常。”沈青岚对学员们说道，“这些数据是判断接种效果的关键，容不得半点马虎。”

三、试点接种：100人的免疫尝试

试点接种首日，共有100名健康青壮年完成接种——其中包括50名禁军士兵、30名医科院校学员、20名疫区志愿者。他们被分为五组，每组20人，分别安置在不同的观察室，由专人照料。

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接种后的第三日，观察室出现了首批反应。第二组的一名志愿者开始发热，体温升至38.5℃，伴有轻微咳嗽。沈青岚立即将情况上报给苏景然，苏景然亲自前来诊脉，开具了温和的退热汤药：“此为正常免疫反应，无需过度干预，服用汤药缓解症状即可。”

服药两日后，该志愿者体温恢复正常，咳嗽症状消失。随后几日，又有19名接种者出现类似反应——低热、轻咳，均在服用汤药后三日内痊愈。“这20人出现轻微反应，说明预防粉中的微虫已刺激身体产生免疫应答，是好事。”苏景然看着记录册，语气中带着欣慰。

然而，意外也随之发生。第五组的一名士兵，在接种后第四日突然高热至39.8℃，出现剧烈咳嗽与呼吸困难，症状与秋瘟重症患者相似。“不好，是严重接种反应！”沈青岚惊呼，立即协助医师将其转入重症隔离病房，采用最强效的清瘟解毒汤治疗。

经过五日的紧急救治，该士兵病情逐渐稳定，但仍需继续观察。此次事件让专班众人忧心忡忡——100名接种者中，共有5人出现严重不良反应，占比5%。“这5%的风险，仍是我们无法承受的。”苏景然面色凝重，“若大规模推广，不知会有多少人因此陷入险境。”

沈砚则陷入沉思：“严重反应的根源，在于预防粉中的微虫毒性仍不稳定。虽经处理，仍有部分微虫保持较强活性，对于抵抗力稍弱的接种者，便会引发重症。我们需进一步优化样本处理工艺，降低微虫毒性。”

四、数据佐证：接种效果的初步显现

试点接种后的第十四日，专班对100名接种者进行了首次效果评估——此时，苏州疫区仍有新增秋瘟病例，未接种的健康人群感染率约为10%。

评估结果显示：

- 未感染人数：80人，占比80%——这80人中，包括未出现任何反应的60人，以及出现轻微反应后痊愈的20人，均未感染秋瘟；

- 轻微感染人数：15人，占比15%——其中10人出现轻微发热咳嗽（即此前的接种反应），5人在观察期后接触秋瘟患者，出现低热后自愈；